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去年我和我先生查出雙方都是文科地中海貧血攜帶者，今年開始做三代試管。普基上個(gè)月通過(guò)朋友了解到一個(gè)機(jī)構(gòu)可以做15項(xiàng)常見的因檢基因攜帶者篩查項(xiàng)目，其中包括常見的重性種情地貧，SMA，妻必耳聾基因。文科

疾病信息疾病基因攜帶者外文名gene carrier常見基因地貧，普基SMA，因檢耳聾基因類別遺傳給下一代

今天拿到報(bào)告一看，重性種情簡(jiǎn)直嚇?biāo)?，妻必因?yàn)槲页耸俏目?strong>地貧攜帶者還是遺傳耳聾攜帶者！但幸好我先生不是普基耳聾攜帶者，不然我們又得重新做三代，因檢對(duì)這兩種基因進(jìn)行篩查。重性種情

備孕夫妻做基因篩查的原因

備孕基因檢測(cè)有非常大的作用也有重要的意義，通過(guò)檢查能發(fā)現(xiàn)身體異常，能夠從源頭上控制新生兒的基因出生的缺陷，建議在備孕時(shí)期到醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢?cè)u(píng)估了解后代的基因風(fēng)險(xiǎn)，并且開始防范措施。

常見的幾種基因攜帶

基因檢測(cè)成為臨床診斷和科學(xué)研究的熱點(diǎn)，人類度自身基因的了解和掌握有了前所未有的進(jìn)步，對(duì)遺傳性疾病是否會(huì)遺傳給下一代引起了高度重視。

幾種基因攜帶的常見例子

1. 1. SMA（骨髓型肌肉萎縮癥），每40個(gè)人當(dāng)中就有一個(gè)SMA攜帶者；
2. 2. 全球的地貧攜帶者有4.5%，在中國(guó)南方（比如廣東，廣西）地貧攜帶者尤其高，10個(gè)人差不多有2個(gè)攜帶者；
3. 3. 遺傳性耳聾，每100個(gè)人當(dāng)中就有3個(gè)遺傳性耳聾攜帶者。每年新出生的1000名兒童中就有一位先天性耳聾患兒，這個(gè)比例很高了。

遺傳概率和費(fèi)用

這些都是常染色體隱性基因問(wèn)題，如果夫妻雙方只有一人是攜帶者，不用擔(dān)心孩子會(huì)患病。但是如果夫妻雙方在同一個(gè)基因位點(diǎn)上為攜帶者，有25%的幾率生出患兒。一旦生出患兒，對(duì)于整個(gè)家庭來(lái)說(shuō)是個(gè)巨大的災(zāi)難。

我經(jīng)歷過(guò)這個(gè)過(guò)程，所幸在孩子出生前發(fā)現(xiàn)了胎兒是純合子患者，避免了一場(chǎng)更大的不幸?；驒z測(cè)很簡(jiǎn)單，抽血就行，費(fèi)用也不是很高。有經(jīng)濟(jì)條件的夫妻，建議做一個(gè)檢測(cè)買個(gè)心安。有問(wèn)題就正視問(wèn)題，避免不幸發(fā)生；沒有問(wèn)題，那就皆大歡喜，安心備孕。

1~22號(hào)染色體異常信息

1號(hào)染色體	2號(hào)染色體	3號(hào)染色體	4號(hào)染色體	5號(hào)染色體
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