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地中海貧血究竟是地中一種什么病癥呢，地中海貧血懷孕后需不需要吃補血藥還要看情況，海貧β地中海貧血（輕型突變型）是血吃一種遺傳性貧血,簡單的理解就是一種先天性的貧血。如果表現(xiàn)為輕度貧血，什調(diào)或者血常規(guī)還是理終基本正常范圍之內(nèi)的話，這種情況下不需要額外使用什么藥物。于攻但如果說檢查的破難過程當中還發(fā)現(xiàn)合并有缺鐵性貧血，就需要適當?shù)牡刂羞M行了鐵劑補充。地中海貧血合并有缺鐵性貧血進行鐵劑補充后，海貧要定期復查，血吃如果復查血清鐵鐵蛋白等指標都正常，什調(diào)那可以不再額外使用藥物來補鐵。理終如果提示異常情況就要繼續(xù)使用鐵劑。于攻

地中海貧血究竟是破難一種什么病癥呢，因為這種病例目前來說不是地中很多，可能有一些人都還沒有聽說過這個病，這是一種遺傳性疾病，并且地中海貧血的遺傳率是非常高的，如果父母雙方有一人患有地中海貧血，那么遺傳幾率可以達到50%以上。

地中海貧血是什么病

地中海貧血就是小孩子先天性的貧血，這是一種遺傳性疾病，一般是從上一代那兒遺傳來的，這種疾病是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短所造成的一種先天性貧血。

地中海貧血現(xiàn)在目前無法進行根治，只有不間斷的輸血或者輸入濃縮紅細胞來補充紅細胞的不足，地中海貧血的患者是因為長期貧血，從而導致了機體缺氧和缺乏其他營養(yǎng)成分所導致的。

地中海貧血嚴重嗎？

地中海貧血嚴不嚴重是和地中海貧血的程度相關的，如果是輕度地中海貧血其實并沒有什么影響，在臨床上癥狀也不是很明顯，對工作和生活幾乎沒有什么影響，如果是中度和重度對生活就會產(chǎn)生很大的影響了，病人在臨床上有可能會出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染，還有可能會導致肝脾腫大。

一般情況下會有貧血的表現(xiàn)，平時多伴有頭暈、乏力、耳鳴等癥狀，還有可能出現(xiàn)地中海貧血面容，比如說眼距增寬、兩頰突出、前額突出，并且如果是患有重度的嬰兒基本會早年夭折。

兒童地中海貧血是什么病

兒童患有地中海貧血簡稱為小兒地貧，也被叫做海洋性貧血，因為這是由于珠蛋白基因缺陷所造成的，所以在醫(yī)學上被稱為珠蛋白生成障礙貧血，這個病具有遺傳性。

發(fā)病原因是因為HB的珠蛋白存在基因缺陷，導致了相對應的珠蛋白鏈合成產(chǎn)生障礙，造成了血紅蛋白中的成分發(fā)生了改變，最終導致貧血，大多數(shù)患兒的臨床病癥為慢性進行性溶血性貧血。

老人地中海貧血的危害

如果老人患有地中海貧血之后，因為病情可能長期困擾病人，可能會導致患者出現(xiàn)過于痛苦、精神上出現(xiàn)一定問題、行為怪異等，目前并沒有能夠根治的方案，只能根據(jù)癥狀進行相對的治療。