家族遺傳病史涉及到一些疾病，家族這些疾病可能由家庭成員之間的遺傳有疾遺傳因素引起。然而，病史病并非所有家族遺傳病都會一直傳下去，家族因?yàn)檫z傳病的遺傳有疾傳播取決于多個因素，包括遺傳模式、病史病家庭計(jì)劃、家族環(huán)境因素等。遺傳有疾

　　常見的病史病家族遺傳病

　　囊性纖維化（Cystic Fibrosis）：這是一種常見的遺傳性疾病，主要影響呼吸和消化系統(tǒng)。家族

　　遺傳性失明：一些眼病，遺傳有疾如視網(wǎng)膜色素變性、病史病遺傳性白內(nèi)障等，家族可能有家族遺傳的遺傳有疾趨勢。

　　血友病：血友病是病史病一種由凝血因子基因突變引起的遺傳性出血性疾病。

　　先天性心臟病：家族中有心臟病史的人可能傳遞給下一代一些與心臟發(fā)育相關(guān)的遺傳因素。

　　先天性耳聾：一些家族中可能存在先天性耳聾的遺傳因素。

　　亨廷頓舞蹈癥（Huntington's Disease）：這是一種進(jìn)展性的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，由一個特定的基因突變引起。

　　遺傳性高膽固醇血癥：有些家庭可能攜帶與高膽固醇水平相關(guān)的遺傳突變，增加患動脈粥樣硬化的風(fēng)險。

　　遺傳病的傳播通常涉及復(fù)雜的遺傳模式，并且與環(huán)境因素也有關(guān)系。

　　會一直傳下去的家族遺傳病

　　囊性纖維化（Cystic Fibrosis）：由CFTR基因的突變引起，屬于常染色體隱性遺傳病。如果父母都是健康人但攜帶了突變基因，他們的子女有可能患有囊性纖維化。

　　亨廷頓舞蹈癥（Huntington's Disease）：由HTT基因的突變引起，屬于常染色體顯性遺傳病。每個患有HTT基因突變的人的子女都有50%的概率繼承該突變。

　　遺傳性失明：一些視網(wǎng)膜疾病和白內(nèi)障可能是由遺傳突變引起，會影響視覺，有可能在家族中傳遞。

　　血友?。?/strong>血友病通常是由X染色體上的凝血因子基因突變引起的，因此在一些家庭中，男性患有血友病的可能性較大，并可以傳遞給他們的女兒。

　　肌肉萎縮性脊柱側(cè)彎癥（Spinal Muscular Atrophy，SMA）：SMA是一種由SMN1基因突變引起的疾病，遵循常染色體隱性遺傳模式。

　　這些遺傳病的傳遞方式可能因疾病和基因的性質(zhì)而異。在一些情況下，遺傳病可能是常染色體顯性遺傳，需要攜帶一個異常基因就能表現(xiàn)癥狀。在其他情況下，可能是常染色體隱性遺傳，需要攜帶兩個異常基因才能表現(xiàn)癥狀。

　　傳男不傳女的家族遺傳病

　　血友?。?/strong>血友病是一種由X染色體上凝血因子基因的突變引起的疾病。因?yàn)槟行灾挥幸粋€X染色體（XY），所以如果他們攜帶了血友病的異?；?，他們就會表現(xiàn)出癥狀。相反，女性有兩個X染色體（XX），因此如果她們只攜帶了一個異?；?，通常是在正常基因的作用下，她們的健康狀態(tài)可能不受影響，但她們可能成為攜帶者。

　　遺傳性耳聾：一些家族性耳聾可能與X染色體相關(guān)。如果父親是攜帶者，他的女兒可能成為攜帶者，而他的兒子則有一半的幾率繼承癥狀。

　　色盲：色盲通常與X染色體相關(guān)。男性只有一個X染色體，因此如果他們攜帶了色盲的異?；?，他們就會表現(xiàn)出癥狀。女性有兩個X染色體，因此她們可能是攜帶者，但可能不表現(xiàn)癥狀。

　　傳女不傳男的家族遺傳病

　　Turner綜合癥（Turner Syndrome）：這是一種與X染色體相關(guān)的疾病，通常只影響女性。Turner綜合癥的女性只有一個正常的X染色體或沒有X染色體，而不是正常的兩個X染色體。

　　Rett綜合癥（Rett Syndrome）：這是一種罕見的神經(jīng)發(fā)育障礙，與MECP2基因的突變有關(guān)。Rett綜合癥主要影響女性，因?yàn)槟行曰加羞@種疾病的能力較差。

　　一些X染色體相關(guān)的遺傳性視覺障礙：一些遺傳性視覺障礙，如X染色體連鎖遺傳的一種病變，可能在女性中表現(xiàn)為攜帶者，而在男性中表現(xiàn)為患者。